融合基因是白血病的分子生物学特异性标志。通过检测白血病融合基因，能够为急性髓细胞白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性早幼粒细胞白血病（APL）、慢性粒细胞性白血病（CML）、骨髓增生异常综合征（MDS）等白血病类型的分子分型提供临床参考，并对预后评估和个体化用药提供指导。
HemaVision® 28Q 利用 qPCR 技术，可以在 4 小时内提供 28 种融合基因的筛查结果，实现快速、准确与高效的实验流程。更多信息请查看：
static/file/FISH探针-白血病。
HemaVision® 28Q 筛查 28 种融合基因
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t(9,22) (q34;q11) (BCR-ABL1) |
t(15;17) (q24;q21) (PML-RARA) |
t(8;21) (q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1) |
t(3;21) (q26;q22) (RUNX1-MECOM) |
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t(9;12) (q34;p13) (ETV6-ABL1) |
t(12;22) (p13;q11) (ETV6-MN1) |
t(12;21) (p13;q22) (ETV6-RUNX1) |
t(5;12) (q33;q13) (ETV6-PDGFRB) |
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inv(16) (p13;q22) (CBFB-MYH11) |
del1 (p32) (STIL-TAL1) |
t(1;19) (q23;p13) (TCF3-PBX1) |
t(17;19) (q22;p13) (TCF3-HLF) |
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t(9;11) (p22;q23) (KMT2A-MLLT3) |
t(9;11) (p22;q23) (KMT2A-AFF1) |
t(11;19) (q23;p13.3) (KMT2A-MLLT1) |
t(11;17) (q23;q21) (KMT2A-MLLT6) |
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t(10;11) (p12;q23) (KMT2A-MLLT10) |
t(1;11) (q21;q23) (KMT2A-MLLT11) |
t(6;11) (q27;q23) (KMT2A-AFDN) |
t(11;19) (q23;p13.1) (KMT2A-ELL) |
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t(1;11) (p32;q23) (KMT2A-EPS15) |
t(X;11) (q13;q23) (KMT2A-FOXO4) |
t(6;9) (p23;q34) (DEK-NUP214) |
t(16;21) (p11;q22) (FUS-ERG) |
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t(3;5) (q25;q34) (NPM1-MLF1) |
t(5;17) (q35;q21) (NPM1-RARA) |
t(9;9) (q34;q34) (SET-NUP214) |
t(11;17) (q23;q21) (ZBTB16-RARA) |
产品列表
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货号 |
试剂盒名称 |
规格 |
备注 |
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HV01-28Q |
HemaVision® 28Q |
12人份/盒 |
RUO |